Antes de ir a la primera neuróloga, a través del seguro del trabajo, en el Hospital General de Catalunya, estuve buscando por Internet.
No encontré gran cosa... aparecía en varios listados de Neurología, pero no encontré nada más.
Tras la primera visita, volví a buscar, y encontré una opinión bastante negativa por parte de la madre de un paciente. Lo tuve en cuenta, aunque sé que con las opiniones en Internet hay que tener cuidado (no conoces ni la situación, ni las personas, ni otras versiones...).
Pero ya en las visitas, como comento en mis entradas de este blog, con esta doctora no me sentía del todo a gusto, no me daba confianza, y tras tres visitas, en un tris-tras cancelé todo lo que tenía previsto con ella y fui a la Seguridad Social.
Al cancelar la punción y la visita con la primera neuróloga, pensé que tal vez recibiría un mensaje de ella (en plan "he visto que has cancelado todo, ¿ha pasado algo?, ¿estás bien?", o algo similar) pero no. Con sólo tres visitas, quizás simplemente no le dio importancia. O quizás en general no se crean vínculos suficientes para algo así, más personal. Yo lo vería normal, ya que no hablamos de un simple resfriado, pero al final sólo soy un paciente más de los muchos que debe tener (y muchísimo más graves que yo). En todo caso, ¡me ahorré las explicaciones!
Antes de la visita con el neurólogo de la Seguridad Social, el Dr. Javier Sotoca del Hospital Universitari Mútua de Terrassa, también estuve buscando, a ver qué encontraba. No para formarme una opinión sobre él, sino para tener una idea de quién era.
Y me topé con este vídeo, del 2015 (era 2018 en ese momento):
Me gustó mucho cómo hablaba de la Neurología, mostrando implicación y pasión. Y me pareció importante su visión de estar al día de los avances.
Por cierto, ahora he visto que hay un comentario de hace un año, de alguien que ha tenido una experiencia diferente de la mía...
Luego, ya en la visita, como también comento en las entradas de este blog, me gustó cómo explicaba las cosas, como muy consciente de lo que dice y cómo lo dice.
Y a día de hoy sigo muy satisfecho.
Un momento "frustrante" (por decirlo así) fue cuando, con el 2º brote (en los pies y piernas), en la RM no salió nada nuevo, y me dijo que podría ser algo puntual que seguramente pasaría en un par de semanas más. Y a mí, lo que me estaba pasando, ¡no me parecía algo de "sólo esperar y ya pasará", sin más!.
Pero también entiendo que no había nada en lo que apoyarse en ese momento, y tampoco iba a inventarse algo. Seguramente en este campo, hay cosas que simplemente no se saben. Luego salió la lesión medular que daba más sentido a lo que me pasaba (y que de hecho ya motivó el diagnóstico de EM).
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El 2 de marzo de 2020 hicieron una sesión informativa, organizada por el Servicio de Neurología del HUMT. Yo aún no estaba diagnosticado. Fue muy interesante, tanto la parte propiamente de neurología (que expuso el Dr. Javier Sotoca), como las otras partes, que mostraban la interacción con el paciente de EM por parte de diferentes áreas (Psicología, Enfermería, Trabajo Social).
Y el 10 de junio de 2020 hicieron un webinar donde hablaron el Dr. Javier Sotoca y el Dr. Luis Querol (neurólogo del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau). También estuvo muy bien, más específica en el tema del COVID-19, y con una parte más operativa sobre los cambios en la forma de hacer las visitas.
Hace unos días, estaba buscando en la web del HUMT cómo contactar con Neurología para saber la fecha de mi próxima cita, y por casualidad me encontré con tres artículos que hablaban de mi neurólogo. ¡Anda!
- El Servei de Neurologia participa en un estudi multicèntric sobre Esclerosi Múltiple. Encontré algo más de información en este enlace del 11 de septiembre de 2019.
- El Dr. Sotoca participa en el col·loqui d'un documental sobre esclerosi múltiple. Habla del largometraje documental "La pérdida del cuerpo" (ПОТЕРЯ ТЕЛА) sobre la esclerosis múltiple realizado en Tiumén (Rusia). Se proyectó en Terrassa el 2 de diciembre de 2019, con un coloquio al final donde participaron el Dr. Javier Sotoca y miembros de las fundaciones GAEM, AVAN i FEM.
No he encontrado ningún sitio donde se pueda ver el documental, pero dejo varios enlaces y vídeos:
- El Dr. Sotoca acosta als oients de la Ràdio Municipal de Terrassa les particularitats de l'Esclerosi Múltiple. Hay un enlace a una entrevista que le hicieron en la radio el 26 de febrero de 2020. Es ésta:
Aproveché para buscar un poco más, y encontré un par de vídeos más, y un artículo, bastante recientes.
Me gusta que se interesa en difundir el tema de la EM, con sesiones informativas, vídeos, y entrevistas.
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Probablemente iré añadiendo información aquí, a medida que me encuentre con algo relacionado con mi neurólogo. ¿Y por qué?
Mi neurólogo comentó en una visita que "Se establece una dependencia entre el paciente de EM y su doctor; y lo entiendo".
Por suerte hasta ahora no he tenido que hacer muchas visitas. Un poco más cuando tuve rinitis, me operaron, y luego tuve una hemorragia muy chunga. Pero realmente es curioso cómo por primera vez siento cierta "dependencia" con un doctor. Creo que es por la incertidumbre que genera esta enfermedad en varios aspectos, y porque sabes que es "para siempre".
Total, que quizás alguien, como yo en su momento, tenga una primera visita con el Dr. Javier Sotoca, y tenga interés en informarse sobre de quién va a "depender" (aunque aún no lo sepa) a partir de ahora.
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