Ya han pasado 3 meses desde que fui diagnosticado y empecé el tratamiento.
Y bien, bien.
El 10/09/2020 hice la analítica de control, y ha salido con algunos valores un poco altos:
Por lo que veo, en el prospecto de Tecfidera eso ya está previsto en los Efectos adversos frecuentes: "aumento de las enzimas hepáticas [ALT, AST] en sangre".
Y mi Neurólogo me ha dicho que "la analítica está bien, tan sólo aparecen levemente alteradas las pruebas hepáticas… nada preocupante". Y nueva analítica de control para hacer en 3 meses.
La vitamina D ha salido bien, así que sigo con una dosis cada 2 semanas:
Y yo sigo estando bien.
De los efectos secundarios (aparte de lo de la analítica), sigo teniendo sofocos de tanto en tanto, y picores muy esporádicamente, nada más.
Y de los síntomas, sólo me quedan las sensaciones en los pies (que a veces sube un poco, hasta medio camino antes de la rodilla):
- La falta de sensación (como almohadilla).
- Y la quemazón que llega a ser un poco dolorosa.
Pero en ambos casos, creo que tanto la frecuencia como la intensidad han bajado un poco, así que parece que van remitiendo...
Mi Neurólogo dice que "respecto a lo que notas... aún creo que mejorará, no hace tanto tiempo del último brote que generó estos síntomas y por tanto confío en que se reducirán. Y de hecho como dices, va a mejor!".
Y hace un par de semanas estuvimos de vacaciones una semana, y lo aprovechamos todo lo que pudimos. Caminé bastante, fui a caballo, y también hice una buena excursión en bicicleta. Así que estoy contento, ¡por ahora aguanto bien!
