Pues sí... ya ha pasado un año desde recibí el diagnóstico de mi EM, el primer año de mi tratamiento con Tecfidera (dimetilfumarato). Bueno, en realidad es un año y una semana (la semana con cápsulas de 120 mg, antes de empezar con las cápsulas de 240 mg).
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| Mi "compañera" de cada día... |
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| ¡Las cajitas de un año! |
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| Semana a semana, mes a mes... |
Y muy bien. Los efectos secundarios se han portado bastante bien. Sólo tengo los "sofocos", que últimamente son bastante fuertes (no siempre, por suerte), quizás por el calor...
En este primer año los síntomas que me habían quedado desde los últimos brotes, han ido desapareciendo, o remitiendo. El último que parece que está ya desapareciendo es el "ardor-dolor" en los pies. La últimas semanas ha ido apareciendo menos frecuentemente, hasta casi desaparecer. ¡Y que no vuelva!
Lo que queda es la falta de sensación o sensación de "almohadilla / adormecimiento" en los pies, a veces más leve, a veces más fuerte.
Y el "rebrote" de síntomas anteriores que me resurgieron tras la segunda vacuna, no han desaparecido del todo pero poco a poco van remitiendo.
El 18/06/2021 tuve analítica, para la visita con el neurólogo que me toca el 12/07/2021.
Y resulta que mi neurólogo, el Dr. Javier Sotoca, ¡se ha ido a otra sección de otro hospital! Envió un email para comunicarlo, y lo primero que pensé fue: "¡Nooooooooooooooooooo!".
Tanto por mi experiencia en su consulta y por correo electrónico, como por sus sesiones informativas, lo veo como un buen profesional, implicado, y además me cae bien... ¡qué más se puede pedir de un doctor! Me he sentido "tranquilo" sintiendo que "estaba ahí" si pasaba algo. Y de repente pensar que va a haber otra persona, desconocida, "encargada" de mi salud en cuanto a la EM, da cierta inquietud... ("¿será tan bueno/a como Javier?", "¿me sentiré a gusto con él/ella?).
No sé aún a quién lo sustituye, pero en casi un mes tengo la visita, así que a ver qué tal.
