Tratamiento, ¡tra, tra!

La EM a cada uno le afecta de una manera. De hecho, la llaman "la enfermedad de las mil caras". Aunque hay aspectos comunes, varían mucho los síntomas y la evolución de la EM.

Por ejemplo en cuanto a su evolución: normalmente hay brotes (recaídas donde aparecen nuevos síntomas o empeora alguno previo, que pueden durar días, semanas, o meses), pero puede que vaya progresando más o menos constantemente (con o sin brotes ocasionales), o que haya un periodo con brotes y luego progresión continua (con o sin brotes ocasionales), o que haya brotes y entre uno y otro progrese el empeoramiento...

Las páginas de Esclerosis Múltiple España y de la Fundació Esclerosi Múltiple) indican los tipos en que se categoriza la EM.

Yo en principio tengo la Forma Remitente-Recurrente (EMRR), la más frecuente. Digo "en principio" porque no tengo mucho historial para ver cómo va a evolucionar la cosa.

Puede que pase a la Forma Secundaria Progresiva (EMSP), ya que entre un 25 y un 50% de los pacientes que sufren inicialmente la forma remitente-recurrente de la EM, desarrollan la forma secundaria progresiva.

Mi madre tendría la Forma Primaria Progresiva (EMPP), menos frecuente que la EMRR:

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Mi neurólogo me explicó los tratamientos más adecuados en mi caso. Descartamos los inyectados, y fuimos a los de toma oral. Me comentó dos en concreto, sus efectos secundarios, y coincidimos en elegir Tecfidera (dimetilfumarato). ¡Pues adjudicado!

La primera semana con dosis de 120 mg, y luego ya la dosis de 240 mg.

Mi primer "desayuno graso" del tratamiento,
aunque la cosa ha ido variando...

Dos pastillas por día, una por la mañana y una por la noche, que hay que tomar con alimentos grasos, para intentar evitar algunos de los efectos secundarios, que incluyen: dolor de estómago, gastroenteritis, náuseas, picores, calores, rubor... Pueden no aparecer, ser leves, ser insoportables... y suelen durar entre 3 y 6 meses, máximo.

Pero antes, 3 días de corticoides (2 comprimidos de Metilprednisolona, 500 mg, por la mañana), acompañados (unos 20 min antes) por un protector del estómago (Omeprazol ratio, 20 mg). La primera noche dormí poco..., y las dos siguientes entre poco y nada.

Hay bastantes tratamientos. Se pueden ver en la página de la Fundació Esclerosis Múltiple, donde hay un comparador de tratamientos, o en esta tabla de la página de Esclerosis Múltiple España: