Hace unos días, poco antes de mi diagnóstico, Luca (mi pareja) encontró este vídeo:
Sinceramente, no tenía ni idea de quién era María Pombo. Hoy Luca ha visto que ha confirmado que ya tiene diagnóstico de EM.
Tiene miles (muchos miles) de respuestas al vídeo en Instagram. No creo que ni me llegue a leer, pero le dejé este mensaje:
¡Hola! No me puedo sentir más identificado contigo en este vídeo. Los hormigueos extraños, mi madre tiene EM (desde que yo era muy pequeño), las resonancias, la punción lumbar (y su intensos dolores de cabeza), análisis, otras pruebas, las mielitis... En mi caso, empezó todo en 2018, y como tú, iba dando casi por hecho que era EM, hasta que hace menos de 2 semanas ya me han diagnosticado con EM, y he empezado el tratamiento. Incluso comparto tu reflexión sobre la empatía, el ver el lado positivo, y el no prejuzgar, que es algo que siempre he pensado y practicado. Por si llegas a leer esto, ¡muchos ánimos!, ¡y muchas gracias por compartirlo! ¡Un abrazo de desconocido!
Cuando me encuentro con algún vídeo de alguien que ha pasado por algo similar y habla de su experiencia, creo que de alguna manera me ayuda. Aparte de los videos que explican la EM desde un punto de vista médico, por parte de neurólogos, que siempre son interesantes, claro.
Me siento bien compartiendo la experiencia con otras personas que pasan por algo similar. Y hablo de compartir en las dos direcciones, claro. No es que necesite desesperadamente encontrar gente con EM, pero de alguna forma cuando encuentro alguna experiencia, me puedo sentir identificado, quizás comprendido. Ojalá este blog le sirva de algo a alguien en ese sentido.
Dejo el mismo vídeo de Instagram, que he encontrado en YouTube (por si alguien no puede ver el original de Instagram), y el vídeo donde habla del resultado de las pruebas:
